对应产品：U8
版本号：11.100
依赖补丁：KB-U8V11.1-0001-150116-InterfaceChangeFiles
发布时间：2015/7/24 9:20:53
安装位置：客户端 数据库服务器 应用服务器
问题号：U82015071700324
语言：简体中文
涉及模块：GSP质量管理
补丁类别：需求变更
安装级别：必须安装
补丁状态：正式对外发布
问题描述：模块包
发布描述：
问题号:U8dp202351448
描述:U8V11.1医药行业V6.6发版包。
问题号:U82013102100083
描述:请及时下载最新补丁。解决了运输记录单没有自动带出客户档案的收货地址和联系人的问题。
问题号:U82013102400109,U82013102100081,U82013102100082
描述:解决问题如下1 数据库sql2000下安装报错；2近效期催销表未考虑近效期属性；3 养护计划查询中没有带出保质期单位。
问题号:U8dp202448410
描述:
1、请先升级补丁更新工具，重新订阅补丁；
2、解决了：药品运输记录列表，有查询按钮，但却无查询条件，并且无法增加。
问题号:U82013102800061,U82013102400128,U82013102400168,U82013103000125,U82013102800060,U82013102800062
描述:1、请先升级补丁更新工具，重新订阅补丁；
2、解决了下面几个问题：
1）药品运输记录列表，有查询按钮，但却无查询条件，并且无法增加；
2）首营企业审批表、首营客户审批表、采购退货出库质量复核记录单不支持自定义项扩展；
3）首营企业审批表，首营客户审批表，首营品种审批表不支持WORD打印，打印出来的表格GSP质管不接受；
4）药品运输记录单，出库信息需带出出库单日期；
5）修复bug:选出库单，不能带出该出库单的相关信息，如客户、出货地址、仓库等，只显示一个选出的出库单号。
问题号:U82013110500077，U82013110500272
描述:1、请先升级补丁更新工具，重新订阅补丁；
2、解决了：1）首营管理企业（增加转入备注）、品种（需同步安装平台基础档案补丁，处理是否处方药、是否进口药品、是否特殊药品、剂型、包装规格、批准文号、注册商标转入丢失问题,）、客户转入（增加转入备注）基础数据问题；2）报损药品销毁通知单、在库品质量复检记录单不支持审批流，在库品质量复检记录单需要支持WORD打印。
问题号:U82013111400330
描述:解决以下问题 1 玻璃仪器采购入库验收记录单，医疗器械采购入库验收记录单，销售退货质量验收记录单，表体失效日期在单据格式中看不到，无法设置；2 某一批次药品，通过新增药品停售通知单，后续处理方式 为 质量复检，停售方式为批次，保存审核完药品售停售通知单后，现存量中该批次药品没有冻结数量；3药品养护预警提示窗口打开一片空白，不能参照预警生单。
问题号:与库存处理冻结问题
描述:解决了当库存选项选择审核后修改现存量时，参照gsp生单冻结量失败的问题。
问题号:U82013111100302
描述:存货批次业务追溯报表增加不合格及报损数据源：药品拒收报告单,不合格品处理审批单,不合格品报损审批表,报损药品销毁通知单,不合格品销毁结果存根,不合格品记录单,不合格品处理单。
问题号:U82013112100089
描述:解决了停售后进行恢复，销售发货单选择不到已恢复停售的存货的批次。
问题号:U82013112600076
描述:解决了药品恢复销售通知单菜单栏处无删除按钮的问题。
问题号:U82013112600327
描述:新增需求，关于“采购入库验收”的不合格数量在“不合格品审批单”中增加“入库报损”处理流程。
入库报损的不合格品数量需要先作采购入库单，然后通过不合格品处理单对入库报损数量进行处理。[本问题需要库存库存补丁支持，请同时下载安装库存最新补丁]。
问题号:U82013111900253
描述:新增药品停售通知单审批流控制。
问题号:U82013112700446
描述:采购入库质量验收记录（相关8张单据），销售退货质量验收记录、药品拒收报告单共10张单据都增加了制单时间，审核时间，审核日期，修改人，修改时间，修改日期 共6项栏目信息。另支持审批流修改审核时间、日期。
问题号:U82013120400609
描述:解决养护预警门户消息点击后宝类型不匹配的错误。药品自动冻结任务消息弹出报表调整，之前为药品催销表，改为当时任务执行的药品自动冻结记录。
问题号:U82013121500002
描述:解决了GSP存货没有做过停售通知单 但在出库的时候提示已停售，自动产生停售的问题。
U82014011600210 GSP停售控制增加业务单据：销售调拨单.委托代销发货单和退货单
U82014012000374 手工选择物品进行在库品养护，保存时报错，不能保存成功
U82014012200042 单据表体需要删行功能：GSP管理中销售退货质量验收记录单
U82014012200142 采购入库单参照GSP入库验收单报错
U82014012400135 不合格品报损审批表加助记码列供用户选择
U82014012000034 在库养护目前不支持统一存货多仓库在一张单据上，保存时提示存货编码重复。该设置不合理，很可能有1个存货存在多个仓库做一张养护记录单的情况。
1 批次冻结增加自动通知及批次冻结、解冻权限分开（2）
1. 运输记录改进：
? 运输记录单表头增加运输类别：普通运输、委托运输，默认为普通运输，下拉选择修改。
? 运输记录单参照销售出库单生单时，按单进行选择，选择后，显示整单明细，如果显示一行，则可以通过合并显示进行合并。
? 生单时，出库单上的信息要带入到运输记录表体，如：发货单号、出库单号、客户编码、客户名称、收货单位、收货地址、收货人、收货人联系手机，带入后的收货地址、收货单位、运输方式不可修改。只允许修改：运单号（新增字段，字符型、手工录入）、车牌号、驾驶员、驾驶证号、备注、表体自定义项、（存货编码、名称、规格、通用名称、产地、批准文号、生产厂商、批号、数量、件数）。
? 运输记录单保存时，要支持回写销售出库单，下次参照时，已经生成运输记录单的出库单不再显示。
? 升级处理：升级时，将升级之前的单据默认打上已经运输记录的标记，暂只支持对升级后的出库单做运输记录。
U82013122900059 药品养护档案表体养护记录希望可以从养护记录单自动带入
4 出库单复核完成后才允许审核控制（5）
6 近效期催销增加预警（3）
1. 采购退货出库质量复核、销售出库复核增加审批流
U82014022500121 :首营品种支持扩展自定义项
U82014022600022:质量验收记录单、质量复核记录单支持批打印功能
U82014022500275：药品停售通知单可以设置业务通知，药品恢复销售通知单却不支持设置业务通知。客户业务通知的需求。
U82014022500001：药品拒收报告单支持业务通知
U82014022600160：质量验收记录单增加拆行的功能，增加运输时限预警功能，重点养护预警功能
问题号:U82014030400054
描述:
安装补丁注意事项：
在已经安装好的用友U8V11.1环境中请安装U8补丁包，U8补丁号分别是以STPUOMSAAUBAVI结尾
的补丁号,分属于产品模块为库存管理采购委外销售管理内部审计基础档案系统服务
供应链补丁说明：
1、库存管理(ST):解决针对采购到货验收、销售退货验收、在库检验等流程中对不合格品数量
的全流程处理；[必须安装]
2、采购管理(PUOM):单据联查支持预置在账套库的菜单情形；[选择安装，使用单据联查功能必
须安装]
3、销售管理(SA):增加支持无库存不允许销售，销售发票参照不到经过不合格品审批单生成的
红字销售出库单，部分退货单审核后无法生成退货入库验收单问题；[必须安装]
4、内控审计(AU):同步GSP内控审计报表查询功能修改。[选择安装，使用内控审计功能必须安
装]
公共平台补丁说明：
1、基础档案(BA):针对供应商和客户基础档案增加和修改必要的GSP字段信息，并解决首营审批
表直接转入档案时数据丢失问题，增加支持GSP质量管理自动进行扩展自定义项；[必须安装]
2、系统服务(VI):增加支持GSP自动实现维度扩展功能。[必须安装]
解决问题：
U82014030400054:设置定时任务，设置了gsp失效药品自动冻结。弹窗点进去发现列标题。通用名称和批号 错乱。
药品运输记录单测试项：
收货地址、收货单位、联系人、数量、件数需带入正确；
安装前注意事项：安装该补丁前，请在补丁更新系统中下载以VIBAST结尾的最新补丁进行安装。
U82014021900322,U82014022600022,U82014030300160,U82014030400054,U82014030500129,U82014030700262,U82014031000217,U82014031100154,U82014031100153,U82014031200107,U82014031300350,U82014031400249
描述:1：业务数据修改申请审批
2：采购入库质量验收、销售退货入库质量验收增加不合格先入库后处理流程
3：使用了本月18日出具的GSP补丁后发现不合格品报损审批表填写单据，保存后跳到第一张单据界面。某张单据再修改时也提示单据编号存在不能保存，必须换个编号才保存成功
4：GSP质量管理 销售记录查询 权限 授予后 不能查看到界面 请联系客户
5：设置定时任务，设置了gsp失效药品自动冻结。弹窗点进去发现列标题。通用名称和批号 错乱。
6：首营企业审批表，无法录入法人委托书生效日期，客户要求，在首营企业审批表中允许录入，并允许自动转入到供应商档案中的法人委托书下，并且要求将首营企业审批表中的销售人员及其身份证号也自动转入到供应商档案中的法人委托书中 7：单据表体需要删行功能：GSP管理中销售退货质量验收记录单
8：使用了3月GSP补丁后，通过选择来选定某些存货档案做在库品质量养护检查记录单据时发现，选择多行时，返回行只有两行
9：普通用户，权限管理下已将GSP管理所有功能给到权限，但近效期预警报表，无权限
10：首营企业转入供应商档案后，转入按钮还是亮着的。应该置灰
11：在gsp质量管理中录入了首营企业或者首营客户，审核后点击转入，可以转入供应商或者客户档案，同时还可以转入资质管理的供应商资质或者客户资质审批表，但是转入审批表后的记录，预警天数是0，不能带出供应商（客户）分类资质对照设置中事先设置好的预警天数。是否经营范围控制也不能带出设置中的值。全部为否。客户在做转入操作后，还得去相关资质档案中点修改，修改预警天数和是否经营范围控制两个字段的值。十分不便。希望能补丁修正。
12：首营品种转的的存货档案，无法删除，提示此物品已存在于GSP首营档案中。在首营药品界面上想弃审又提示此档案已转入
13：药品运输档案，提示不能将非字符类型。。。设置为汇总项目，请修改栏目。(药品停售通知)
问题号:U82014031700257,U8
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