| 问题现象： | 用户模块 U860 销售、采购、库存、GSP、存货核算。 1、GSP模块中 做了 注射剂澄度检查后就不能做 采购入库验收记录，客户说 这二个都要做 2、GSP 模块中 如何进行在库养护也要做 澄明度检查？ 3、重点养护药品确认表 不需输 批号、效期 4、单据打印 有无打印次数记录，不能重复打印及漏打客户名称: |
| 问题原因： | 同解决方案 |
| 解决方案： | 一、目前我们软件中注射剂澄明度检测是采购入库检测的一种方式，不是采购入库验收的后续检测。目前您可以这样处理，举例，一张采购到货单，有药品 10个，水针2个，在GSP中点“药品采购入库质量验收记录单”增加药品10记录，在“注射剂澄明度检查记录单”中增加水针2个记录，分别质检。不能都做。 二、目前没有专门的流程进行此种业务，你可以这样处理。 1、设置－选项－独立设置－在库品质量复检记录单是否参照在库品质量复检通知单。 2、用自定义项增加澄明度检验需要的项目，在单据格式设计处增加一种“在库品质量复检记录单” 表头改为“注射剂澄明度检查记录单”，表体中增加澄明度检测需要的自定义项。 3、录入“在库品质量复检通知单”。 4、录入“在库品质量复检记录单”。选择澄明度单进行检验。 三、放弃使用重点养护药品确认表，改用药品养护档案，在药品养护档案中不用录入批号。因为目前我们 软件中重点药品确认表必须录入批号，有效期。 四、软件不支持，不限制打印次数，只能通过单据号来控制。单据号是唯一的。 |
| 相关补丁： | |
| 版本： | 8.60 |
| 模块： | GSP质量管理 |
| 产品： | U860——GSP模块 |
| 问题名称： | U860问题咨询 |
| 最后更新： | 2005-06-28 00:00:00 |